PREGUNTAS Y RESPUESTAS FRECUENTES EN TÉCNICOS DE LABORATORIO



BLOQUE TEMÁTICO II: HEMATOLOGÍA

Tema 19. Estudio de las plaquetas

 

El estudio de la adhesión de las plaquetas al endotelio vascular y la consiguiente formación del trombo se realiza por:

Tiempo de hemorragia


La célula precursora de las plaquetas es:

Megacariocito


Las plaquetas:

Su vida media es de 8 a 10 días.


Elemento formes que carece de núcleo

Plaqueta.


En un paciente con historia de trombopenia puede aparecer como dato de laboratorio:

Disminución de plaquetas en sangre periféricaTiempo de retracción del coágulo prolongadoTiempo de hemorragia prolongado.


En un paciente con trombopenia grave:

Habrá trombosis y la cifra de plaquetas será bastante inferior a 125.000/mm3


La forma de las plaquetas normales es:

Discoide.


La cifra normal de plaquetas varía entre:

150.000 - 400.000/mm3


¿Cuál es el orden lógico de actuación para el mantenimiento de una hemostasia normal?

Pared vascular-plaquetas-coagulación-fibrinolisis.


Si hablamos de megacariocitos, hacemos referencia a:

La serie trombocítica.


Las granulaciones citoplasmáticas de las plaquetas son:

Gránulos densos a y lisosomas.


Para el recuento automatizado de plaquetas cuando su número es inferior a 20x109/L se recomienda el empleo de:

Citometría de flujo.


Realizamos un hemograma con anticoagulante EDTA y nos da una trombopenia; repetimos el contaje en un tubo de tapón azul con citrato sódico y el valor de las plaquetas es normal. Este resultado se debe con mayor probabilidad a uno de los siguientes fenómenos:

Pseudotrombopenia por EDTA.


Entre las causas de una trombocitosis autónoma se encuentra:

Trastorno mieloproliferativo (policitemia vera, mielofibrosis, LMC).


El síndrome de Bernard-Soulier podemos definirlo como:

Déficit del complejo GPIb-IX de la membrana plaquetaria, con plaquetas gigantes, con frecuencia trombopénicas.


El recuento plaquetario de un paciente es inferior a 125.000/mm3. Esta trombopenia se podría deber a:

  • Descenso en la producción de plaquetas.
  • Aumento en la destrucción de plaquetas.
  • Esplenomegalia.