PREGUNTAS Y RESPUESTAS FRECUENTES EN TÉCNICOS DE LABORATORIO.
BLOQUE TEMÁTICO II: HEMATOLOGÍA
Tema 19. Estudio de las plaquetas
El estudio de la adhesión de las plaquetas al endotelio vascular y la consiguiente formación del trombo se realiza por:
Tiempo de hemorragia
La célula precursora de las plaquetas es:
Megacariocito
Las plaquetas:
Su vida media es de 8 a 10 días.
Elemento formes que carece de núcleo
Plaqueta.
En un paciente con historia de trombopenia puede aparecer como dato de laboratorio:
Disminución de plaquetas en sangre periféricaTiempo de retracción del coágulo prolongadoTiempo de hemorragia prolongado.
En un paciente con trombopenia grave:
Habrá trombosis y la cifra de plaquetas será bastante inferior a 125.000/mm3
La forma de las plaquetas normales es:
Discoide.
La cifra normal de plaquetas varía entre:
150.000 – 400.000/mm3
¿Cuál es el orden lógico de actuación para el mantenimiento de una hemostasia normal?
Pared vascular-plaquetas-coagulación-fibrinolisis.
Si hablamos de megacariocitos, hacemos referencia a:
La serie trombocítica.
Las granulaciones citoplasmáticas de las plaquetas son:
Gránulos densos a y lisosomas.
Para el recuento automatizado de plaquetas cuando su número es inferior a 20×109/L se recomienda el empleo de:
Citometría de flujo.
Realizamos un hemograma con anticoagulante EDTA y nos da una trombopenia; repetimos el contaje en un tubo de tapón azul con citrato sódico y el valor de las plaquetas es normal. Este resultado se debe con mayor probabilidad a uno de los siguientes fenómenos:
Pseudotrombopenia por EDTA.
Entre las causas de una trombocitosis autónoma se encuentra:
Trastorno mieloproliferativo (policitemia vera, mielofibrosis, LMC).
El síndrome de Bernard-Soulier podemos definirlo como:
Déficit del complejo GPIb-IX de la membrana plaquetaria, con plaquetas gigantes, con frecuencia trombopénicas.
El recuento plaquetario de un paciente es inferior a 125.000/mm3. Esta trombopenia se podría deber a:
- Descenso en la producción de plaquetas.
- Aumento en la destrucción de plaquetas.
- Esplenomegalia.