PREGUNTAS Y RESPUESTAS FRECUENTES EN TÉCNICOS DE LABORATORIO



BLOQUE TEMÁTICO V: GENÉTICA Y REPRODUCCIÓN HUMANA

Tema 34. Principios de genética humana, citogenética y biología molecular

 

¿Cómo se expresa el cariotipo del síndrome de Klinefelter?

47, XXY.


¿Qué es la fitohematoglutinina?

Un estimulante de la mitosis


La hemofilia B es un trastorno congénito ligado al cromosoma X. ¿A qué factor de la coagulación afecta?

IX.


¿De qué tipo de leucemia es característico el cromosoma Filadelfia?

Mieloide crónica.


En el análisis de la expresión génica, ¿quién hace de intermediario entre un gen y una proteína?

El ARNm.


Para realizar la extracción de un ácido nucleico, hay que seguir un orden, que es:

Lisar la célula, desproteinizar y comprobar la efectividad de la desproteinización.


Las secuencias de nucleótidos que codifican proteínas se conocen como:

Exones.


Señale cuál de los siguientes enunciados no es cierto:

La FISH no requiere cultivo celular.


El síndrome de cromosoma X frágil es debido a:

Una mutación dinámica, expansión del triplete citosina-guanina-guanina (CGG).


En la meiosis se separan:

Cromosomas homólogos y cromátidas.


El daltonismo está controlado por un gen recesivo situado en el cromosoma X. Un hermano y una hermana daltónicos, ¿pueden tener otro hermano sano?

Sí, si la madre es portadora.


Un hombre del grupo sanguíneo AB tiene hijos con una mujer del grupo O. Sus hijos serán del grupo:

A o B.


La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda como rasgo monogénico. Dos acondroplásicos se casan y tienen un hijo normal y otro acondroplásico:

Los genotipos de los padres serán Aa x Aa.


El fenómeno de no-disyunción:

Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda división 

meiótica.


El ciclo celular se divide en:

4 fases: G1, S, G2 y mitosis.


En el humano, las trisomías autosómicas más abundantes son los síndromes de:

Edwards, Patau y Down.


¿A partir de qué serie celular se realiza normalmente la extracción de los ácidos nucleicos?

Leucocitos.