PREGUNTAS Y RESPUESTAS FRECUENTES EN TÉCNICOS DE LABORATORIO.
BLOQUE TEMÁTICO I: MANEJO DE MUESTRAS Y ESTUDIO DE ANALITOS EN EL LABORATORIO
Tema 8. Estudio de las proteínas plasmáticas, urinarias y en líquido cefalorraquídeo
En condiciones normales, en la electroforesis de proteínas plasmáticas:
La haptoglobina migra en la región de las alfa-2-globulinas.
Fracciones del proteinograma que se encuentran elevadas en el mieloma múltiple:
Las gamma-globulinas.
Proteína no conjugada:
Albúmina.
El método de referencia en la determinación de proteínas plasmáticas totales es:
El método de Biuret.
De la electroforesis en soporte sólido para diagnosticar las gammapatías monoclonales (GM):
Debe analizar muestras de suero y orina y el gel de agarosa es el soporte recomendado son ciertas.
En la composición del plasma sanguíneo, el siguientes parámetro se encuentra en mayor proporción:
Agua.
La transcobalamina migra en la electroforesis como:
Alfa1-globulina.
La movilidad de las proteínas en una electroforesis depende de:
- El potencial eléctrico.
- Su carga pH de la solución.
- El tipo de soporte.
fracción de las proteínas que migra más lentamente y, por tanto, queda más cerca del punto de aplicación en la electroforesis a pH 8,6
Gamma-globulinas.
Las proteínas presentan diferentes solubilidades en disolución. Esta solubilidad depende de:
- pH.
- Fuerza iónica.
- Temperatura.
La unidad estructural básica de las proteínas se denomina:
Aminoácido.
Podemos definir el punto isoeléctrico como:
Aquel que consigue que las proteínas presentes en una disolución no presenten cargas eléctricas.
Función de la albúmina sérica:
- Control de la presión oncótica.
- Transporte de lípidos.
- Transporte de fármacos.
Función de las proteínas séricas:
- Presión coleidosmótica.
- Protección contra las hemorragias.
- Función de transporte.
Fraccion electroforética que no se encuentra disminuida en las hepatopatías
Gammaglobulinas.
Cuando una muestra de sangre (suero) se somete a una electroforesis, ¿en qué banda migran las inmunoglobulinas?
Gammaglobulinas
La forma más apropiada de detectar una disgammaglobulinemia en el laboratorio es haciendo:
Un Proteinograma